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赛默飞世尔新筛实验室-新筛实验室-广州劢博(查看)

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广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的专业实验室整体解决方案,赛默飞世尔新筛实验室,产品服务包括:新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等,主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、公立医院等行业,主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖全国,重点华南地区等地。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查

出生后不久,医院工作人员从新生儿通过刺后跟并且在一种特殊滤纸上采集一滴血来获取毛血管血,这种滤纸被称为Guthrie卡。***初的时候,使用MS/MS用于新生儿筛查的实验室用醇从血斑中洗提婴儿样本,接着用butanolic HCl衍生化,蒸发,然后用恰当的溶剂复溶,引入分光计中。许多计划仍在使用这个技术,而越来越多的实验室转变为直接洗提和注射技术,因为这样既节省了样本制备时间,实验室也省略了腐蚀性化学物,butanolic HCl。

广州劢博仪器--串联质谱法遗传代谢病筛查

用于实际分析,技师从干血斑取3-mm穿孔,然后搅打15分钟用醇提取。接下来的步骤包括添加一种内部标准溶液,和蒸发提取物。然后技师把丁基引进残留物,使用MS/MS分析。另一种方法,一些筛查计划跳过丁基化步骤,直接注射洗出物到仪器中。这种方法学限定用醇洗提样本,离心样本,然后蒸发洗出液直到其变干。技师然后用注射溶液复溶洗出液-通常是甲酸,和水-将其置于密封的微量滴定盘中用于MS/MS分析。

广州劢博仪器--公立医院串联质谱筛查

当这种技术的采用迅速普及时,许多临界分析的,实验室,新筛实验室经销,和政策问题仍需解决。在分析和实验室面前,这些问题包括:开发并改进分析物特异性临界值以小化假阴性/假阳性;开发并改编跨新生儿筛查实验室指导方针以确保结果质量可比较;改善新生儿筛查计划的管理以确保其与临床实验室合作缩短周转时间;和改善临床实验室,筛查计划,基于社区的代谢专科医生,和基层医用提供者之间的交流以尽可能快地取得样本,获得明确诊断。

广州劢博仪器--丰华串联质谱筛查

新生儿筛查实验室用不同方式安装并运行MS/MS;因此,现场的关键性需求正在方法学途径上达成共识。这样做也能改善实验室之间结果的可比较性。为了接近这个共识,临床和实验室标准研究所***近发布了一组指南,用串联质谱分析法进行新生儿筛查;批准的指南。新生儿筛查计划也需要更好地理解自然史和MS/MS鉴定为IEM潜在阳性的婴儿的多变症状。此挑战强调该事实,成功的新生儿筛查需要一个真正的团队努力,不仅是识别危险的婴儿,还要确保这些婴儿接受正确的诊断评估。


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广州劢博仪器--医学院新筛实验室

质谱仪种类繁多,不同仪器应用特点也不同,一般来说,在300C左右能汽化的样品,可以优先考虑用GC-MS进行分析,因为GC-MS使用EI源,得到的质谱信息多,可以进行库检索。毛细管柱的分离效果也好。如果在300C左右不能汽化,则需要用LC-MS分析,此时主要得分子量信息,如果是串联质谱,还可以得一些结构信息。如果是生物大分子,主要利用LC-MS和MALDI-TOF分析,主要得分子量信息。对于蛋白质样品,还可以测定氨基酸序列。质谱仪的分辨率是一项重要技术指标,高分辨质谱仪可以提供化合物组成式,这对于结构测定是非常重要的。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病筛查实验室

质谱分析法对样品有一定的要求。进行GC-MS分析的样品应是有机溶液,水溶液中的有机物一般不能测定,须进行萃取分离变为有机溶液,或采用顶空进样技术。有些化合物极性太强,在加热过程中易分解,例如有机酸类化合物,此时可以进行酯化处理,将酸变为酯再进行GC-MS分析,由分析结果可以推测酸的结构。如果样品不能汽化也不能酯化,那就只能进行LC-MS分析了。进行LC-MS分析的样品是水溶液,LC流动相中不应含不挥发盐。对于极性样品,一般采用ESI源,对于非极性样品,采用APCI源。


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广州劢博仪器--LC-MS/MS代理

串联质谱技术是一种高效的分析技术,具有快速、灵敏和选择性强等特点,是新生儿筛查领域里程碑式的技术创新。通过串联质谱技术,只需要一滴血就可以一次实验同时筛查出包括氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化缺陷在内的近48种遗传代谢病,大大提高了筛查效率、扩展了筛查疾病谱。使传统的“一次试验检测一种疾病”转变成“一次试验检测多种疾病”。该技术的应用,快速推动了遗传代谢性疾病的筛查和检验,能显著提高临床对病残儿的识别能力和检出率,降低我市出生人口缺陷的发生率。

广州劢博仪器--三重四极杆质谱仪

随着筛查技术、诊断与治技术迅速发展,越来越多的疾病由不治之症成为可治性疾病,通过适当的措施,病情可有不同程度的缓解,新筛实验室代理,患者的生活质量可不断提高。治成功取决于快速的诊断和早期的治。典型症状出现前予以确诊,并尽早治,可以防止患儿的脑损伤。即使是不能治的疾病,新筛实验室,如果能诊断明确,对后续怀孕的产前诊断提供指导非常重要,因为80%的遗传代谢疾病属常染色体隐性遗传,所以父母一般正常,但都是疾病的携带者,发现病例后,再次怀孕需做胎儿基因测定。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病筛查系统

什么是串联质谱分析技术(MS/MS)

   血液中的多种化合物用串联质谱来进行微观分析,在同一次检测中便可以知道其中代谢产物的数值是否在正常范围,只需要一滴血就可以同时对48种遗传代谢性疾病进行筛查,是更优质更有效的筛查方法。目前欧、美、澳洲等国家已经普及串联质谱疾病筛查方案,可以更有效、更早地找出这些遗传代谢性疾病。

广州劢博仪器--串联质谱筛查

串联质谱用于遗传代谢病的筛查,是新生儿筛查新也是***重要的进展,它主要通过对数十种小分子的分析,筛查出包括氨基酸代谢异常、有机酸代谢紊乱和脂肪酸氧化缺陷在内的48种遗传代谢病(而传统新生儿疾病筛查方法仅能检测出其中的1种)。随着串联质谱筛查技术的不断发展,能够筛查出的遗传代谢性疾病数量还将继续增加。


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